خاص "هي": بروفسور هتون عزت من وزارة الصحة السعودية تتحدث عن الأنيميا المنجلية وتعزيز الوعي حولها
يُصادف اليوم العالمي للأنيميا المنجلية (فقر الدم المنجلي) 19 يونيو من كل عام. وقد وُضعت هذه المناسبة لرفع مستوى الوعي العالمي بمرض فقر الدم المنجلي، تسليط الضوء على التحديات التي يواجهها المرضى، وتوفير الدعم اللازم لهم ولذويهم.
تهدف هذه المناسبة إلى تحقيق عدة أهداف صحية رئيسية، أبرزها:
1. التوعية بأسباب المرض
2. أعراض الإصابة
3. الوقاية.
وتُظهر أحدث الإحصاءات الموثوقة حول الأنيميا المنجلية (Sickle Cell Disease – SCD) فجوةً واضحة بين العبء العالمي والانتشار المرتفع في الشرق الأوسط، خصوصًا في الخليج.
يُولد عالميًا 300,000–400,000 طفل مصاب بالأنيميا المنجلية كل عام. وتتحمل أفريقيا جنوب الصحراء أكثر من 50% من إجمالي الحالات عالميًا، خصوصًا نيجيريا والكونغو وأنغولا؛ فيما يتراوح معدل الوفيات بين 50-90% من الأطفال في أفريقيا، الذين يموتون قبل سن الخامسة بسبب غياب الفحص المبكر. الهند ذات عبءٍ مرتفع للأنيميا المنجلية، فنحو 20 مليون شخص في البلاد يحملون السمة المنجلية. أما في الولايات المتحدة، فيُسجل إصابة نحو 100،000 شخص بالمرض.
فيما يخص منطقة الشرق الأوسط، وحسب أحدث مراجعة منهجية (2023–2024) تُعد المصدر الأكثر شمولًا للمنطقة؛ يتراوح انتشار الأنيميا المنجلية في الشرق الأوسط بين 97 و167 حالة لكل 100,000 نسمة (بيانات 2000–2021)، وتأتي السعودية، البحرين وعُمان ضمن الدول الأكثر انتشارًا للمرض (أكثر من 250 حالة لكل 100,000).
للوقوف أكثر على أسباب، أعراض وطرق علاج الأنيميا المنجلية، وكذلك الوقاية؛ كان لمحررة صحة ورشاقة على موقع "هي" هذا اللقاء الخاص مع البروفيسور هتون محمد عزت، المشرف العام على إدارة صحة الدم في وزارة الصحة السعودية، واستشاري أمراض دم وزراعة خلايا جذعية..
أهلًا بكِ بروفيسور هتون معنا اليوم؛ قارئات "هي" يرغبنَ بمعرفة ما هي الأنيميا المنجلية، وما أبرز أعراضها ومضاعفاتها الصحية على المصابين بها؟
أهلًا بكِ وشكرًا على الاستضافة.. الأنیمیا المنجلیة هي أحد أمراض الدم الوراثیة التي تؤثر علی الهیموغلوبین داخل کریات الدم الحمراء، فتتغير بعض الخلايا من شكلها الطبيعي إلى شكل يشبه المنجل، مما يجعلها أقل مرونةً وأكثر عرضة للتكسر أو التسبب في انسداد الأوعية الدموية الدقيقة. وينتقل المرض وراثياً عندما يرث الطفل الجين المصاب من كلا الوالدین.
تختلف شدة المرض من شخصٍ لآخر، إلا أن أبرز أعراضه تشمل نوبات الألم المتكررة، فقر الدم المزمن، الإجهاد، الیرقان، وزیادة قابلية الإصابة بالعدوی؛ كما قد یؤدي إلی مضاعفاتٍ تؤثر في الرئتین، الدماغ، الكلى، القلب والعظام إذا لم تتم متابعته بالشكل المناسب.
يُعدَ المرض من أهم الأمراض الوراثية في المملكة العربية السعودية، حيث يضم السجل الوطني لأمراض الدم الوراثية أکثر من 67000 مريضاً بالخلايا المنجلية، وهو ما يؤكد أهمية مواصلة الاستثمار في الوقاية، الكشف المبكر والرعاية المتخصصة.
كيف يُسهم الكشف المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة في تحسين جودة حياة مرضى الأنيميا المنجلية والحد من مضاعفات المرض؟
الكشف المبكر هو حجر الأساس في تحسين النتائج الصحية، إذ يسمح ببدء التدخلات الوقائية والعلاجية منذ المراحل الأولى، مما يُقلَل من حدوث المضاعفات ویحدَ من التنویم المتکرر بالمستشفیات.
وقد حققت المملكة تقدماً ملحوظاً في هذا المجال، حیث تم منذ عام 2023 فحص أكثر من 900 ألف مولود جدید ضمن برنامج الكشف المبکر لحدیثي الولادة، الأمر الذي أسهم في اکتشاف الحالات مبكراً، وبدء الرعاية الطبية قبل ظهور المضاعفات.
کما أود أن أشیر إلى أنه أصبح للمملكة دورٌ رائد في إدخال التقنیات الحدیثة في العلاج، وأهمها التعدیل الجیني وزراعة الخلايا الجذعية كطريقةٍ فعالة للقضاء على المرض بصورة جذریة. كذلك شهدت السنوات الأخيرة نقلةً نوعية في علاج مرض الخلايا المنجلية؛ فلم تعد الرعاية تقتصر في السيطرة على المضاعفات، بل أصبحت تُركَز على الوقاية منها وتحسين جودة الحياة بشكلٍ استباقي.
رحلة المريض لا تقتصر على العلاج الطبي فقط، بل باتت تشمل الاهتمام بجودة الحياة، الصحة النفسية، الاجتماعية والبدنية. ومن هذا المنطلق أطلقت وزارة الصحة برنامج جودة الحياة "مهجة"، الذي يقدم نموذجاً وطنياً متكاملاً لدعم مرضى أمراض الدم الوراثية وأسرهم، يعمل على تمكين المرضی من إدارة مرضهم، تعزيز صحتهم النفسية والجسدية، ورفع مستوی الوعي لديهم بما ينعكس إيجاباً علی جودة حياتهم.
كما أطلقت الوزارة برنامج "90 يوماً" ضمن مبادرة مهجة، وهو برنامجٌ نوعي يعتمد على نهج علمي متكامل يجمع بين التثقيف الصحي، النشاط البدني، الدعم النفسي، التغذية الصحية، وتنمية المهارات الشخصية، بإشراف فريقٍ متعدد التخصصات. وقد أظهرت نتائج الدفعة الأولى تحسناً ملحوظاً في جودة الحياة، الوعي الصحي، الالتزام بالخطة العلاجية، وتمكين المرضى من إدارة مرضهم بصورة أفضل.
ما أهمية الفحص قبل الزواج في الحد من انتشار الأنيميا المنجلية والأمراض الوراثية الأخرى؟
يُعدَ برنامج الفحص الطبي قبل الزواج، أحد أنجح برامج الصحة الوقائية في المملكة، ویُشكَل خط الدفاع الأول للحد من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأجيال القادمة؛ كما يُعتبر من أضخم برامج الوقایة في المملكة العربية السعودية، حيث تمَ فحص ما يقارب 7 مليون شخص مُقبلین على الزواج.
الفحص الطبي لا يمنع الزواج، وإنما يمنح المُقبلين عليه معلوماتٍ علمية دقيقة حول احتمالية انتقال المرض إلى الأبناء، بما یساعدهم علی اتخاذ قراراتٍ صحية واعية ومسؤولة. وقد أسهم هذا البرنامج، إلى جانب برامج الكشف المبكر والتوعية الصحية، في تعزیز الوقایة وتقلیل العبء المستقبلى للأمراض الوراثية، انسجاماً مع مستهدفات رؤية المملكة 2030 في بناء مجتمعٍ أكثر صحة واستدامة.
كيف يمكن للأسرة والمجتمع دعم المصابين بالأنيميا المنجلية، تعزيز اندماجهم وجودة حیاتهم؟
الأسرة هي الشريك الأول في رحلة العلاج؛ فهي التي تُتابع الالتزام بالأدوية، وتساعد في التعرف المبكر على الأعراض، وتُوفر الدعم النفسي والاجتماعي الذي ينعكس بشكلٍ مباشر على استقرار الحالة الصحية.
هنا، لا بد من الإشارة إلى أن أثر "مهجة" لا يقتصر على تقديم البرامج الصحية فحسب، بل يمتد إلى إعداد سفراء من المرضى، تعزيز القيادة المجتمعية، بناء الشراكات، وإطلاق مبادرات نوعية مثل برنامج "90 يوماً" الذي يُمثَل نموذجاً عملياً لتحويل الرعاية من التركيز على المرض إلى التركيز على الإنسان وجودة حیاته، وهو ما یتوافق مع مستهدفات رؤية المملكة 2030 وبرنامج تحوَل القطاع الصحي.
کما أن المجتمع بمختلف قطاعاته، صاحب دورٍ محوري في توفیر بیئة داعمة للمصابین، سواء فی المدارس أو الجامعات أو أماكن العمل، من خلال تعزیز الوعي، مكافحة الوصمة، وتمكين المرضى من ممارسة حیاتهم بصورة طبیعیة. وتؤمن وزارة الصحة بأن جودة حياة المريض مسؤولية مشتركة، ولذلك جاءت مبادرة "مهجة" لتكون منصةً وطنية تجمع مختلف القطاعات الصحية، التعليمية، الاجتماعية والقطاع غير الربحي والقطاع الخاص، بهدف بناء منظومةٍ متكاملة تضع المريض وأسرته في قلب الرعاية، وتدعم مشاركتهم الفاعلة فى المجتمع.
كذلك تُعدَ مبادرة "مهجة" أول نموذج وطني متكامل، يُعنى بتحسين جودة الحياة لمرضى أمراض الدم الوراثية وأسرهم؛ وقد أثبتت المبادرة أن الرعاية المتكاملة لا تقتصر على تقديم العلاج، بل تشمل تمكين المريض وأسرته، تعزيز صحته النفسية والجسدية، وبناء مجتمعٍ أكثر وعياً وتكاملاً.
هل لديكم إضافة أو رسالة توعوية ترون أهمية إيصالها بهذه المناسبة من خلال "هي"؟
نفخرُ اليوم في وزارة الصحة بأننا لا نقدم علاجاً للمرض فقط، بل نبني منظومةً متكاملة تُعنى بالإنسان، من خلال برامج الوقاية والكشف المبكر، السجل الوطني، برنامج جودة الحياة "مهجة"، وبرنامج "90 يوماً"، التي تعكس التزام المملكة بتحقيق رعاية صحية شاملة تُركز على الإنسان، وتُمكَن المرضى وأسرهم من العیش بصحة وجودة حياة أفضل. إن الاستثمار الحقیقي ليس فقط في علاج المرض، بل في تمكین الإنسان ليكون عضواً فاعلاً ومنتجأً في مجتمعه.
رسالتي لكل أفراد المجتمع، أن مرض الأنیمیا المنجلیة لم یعد کما کان قبل سنوات؛ فقد شهدَ العالم والمملكة تطوراً كبیراً في وسائل الوقاية، التشخيص والعلاج، وأصبح بإمكان كثير من المرضى أن يعيشوا حياةً منتجة وفاعلة إذا تم تشخيصهم مبكراً والتزموا بخططهم العلاجیة.
وأدعو الجميع للاستفادة من برامج الفحص قبل الزواج، الحرص على الكشف المبكر، ودعم المرضى وأسرهم، فالمعرفة والوعي هما أول خطوات الوقاية. كما أجددَ التأكيد على التزام وزارة الصحة بمواصلة تطوير خدمات الرعایة، تعزیز البحث والابتکار، وبناء شراکات وطنیة فاعلة.
جملة ختامية؛ يشهد العالم اليوم ثورةً حقيقية في مجال التقنيات الحیویة، حیث انتقلت أبحاث مرض الخلايا المنجلیة من مرحلة السيطرة على الأعراض إلى السعي نحو علاجاتٍ قد تُعالج السبب الجذري للمرض. فقد دخلت تقنيات التعديل الجيني والعلاج الجيني مرحلة التطبيق السريري في عددٍ من المرضى حول العالم، وهي تُمثَل أحد أهم الإنجازات الطبية في العقد الحالي، وتفتح آفاقاً واعدة نحو علاجاتٍ قد تكون شافية لبعض المرضى المؤهلين.
في الوقت نفسه، تتواصل وتيرة الابتكار في تطوير العلاجات الفموية الحديثة والعلاجات البيولوجية التي تستهدف تقلیل نوبات انسداد الأوعیة الدمویة، تحسین وظائف کریات الدم الحمراء، والحد من المضاعفات المزمنة، وهو ما يمنح المرضى خياراتٍ علاجية أكثر فعالية وأقل عبئاً على حياتهم اليومية.
