جنبوا أطفالكم معاناة الإصابة بمرض الثلاسيميا

 

إن الأطفال يصابون بالثلاسيميا وراثياً من خلال الأبوين، فهم يحملان المرض في جيناتهما، لكن لا تظهر عليهما علاماته، ولا يصابون به ولا يعانون من آلامه لكن يتوارثه الأبناء.

 

ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة أي يصبحون حاملين للمرض. أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة، وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين:

 

القسم الأول : وهو نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه.

 

القسم الثاني: هو ذلك النوع الذي يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر.

 

 

1.إذ يقع على العب الأكبر على كل رجل وإمرأة مقبلين على الزواج، فلابد من الإهتمام بعمل فحص ما قبل الزواج كخطوة أولية وغاية في الأهمية في طريق تقليص المرض، ويأتي بعده القرار السليم بإتمام الزواج من عدمه، فإذا نتج الفحص عن حمل كل منهما للمرض، وجب عليهم عدم إتمام الزواج، لأنه بذلك سينجبون أطفالا إما حاملين للمرض، أو مصابين به.

 

2.في زيجات أخرى ممن لم يهتموا بعمل فحص ما قبل الزواج، وتنبهوا بالصدفة بأنهم حاملين للمرض يجب عليهم منع الإنجاب بشتى الطرق، لتجنب إنجاب أطفال مصابين بالمرض أو حاملين له.