الصحة الإماراتية تحذر من وسائل طبية تسبب جلطات

حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الإمارات، من وسيلة طبية، قد ينتج عن استخدامها جلطات واضطرابات في الدورة الدمويةن وبيّنت الوزارة في تعميم إلى المنشآت الصحية، بمنع استخدام التشغيلات كافة من الوسيلة الطبية Venovo™ Venous Stent System، التي تستخدم لإيصال دعامة ذاتية التوسيع إلى الأوعية الدموية الوريدية، لعلاج أعراض انسداد التدفق الوريدي.

وزارة الصحة الإماراتية تصدر تعاميم جديدة بخصوص وسائل مخالفة

وذكرت الوزارة أن الشركة المصنعة سحبت التشغيلات من الوسيلة، بسبب مشكلة في التصنيع تؤدي إلى عدم توسيع النهاية القريبة للدعامة، حيث تظل نهاية الدعامة متصلة بوسادة الدعامة في نظام التوصيل، ما قد يتسبب في إصابات تشمل إطالة العملية الجراحية، وإتلاف الدعامة أو تشوهها، واضطرابات في الدورة الدموية تؤثر في تدفق الدم وحدوث الجلطة.

تعميم ثاني

وفي تعميم آخر، قررت وزارة الصحة رفع التعليق عن تسجيل المنتج الطبي Omeprex (Omeprazole) 20mg Capsules، بعدما أثبتت الشركة المصنعة جودة وفعالية المنتج من خلال تقديم دراسة التكافؤ الحيوي له، ورفعت الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية التعليق عن تسجيله.

تعميم ثالث

وفي تعميم ثالث، حذرت الوزارة من المنتج الطبيBD Venflon Pro safety and Venflon Pro IV cannula، بعد سحب الشركة المصنعة منتجات أكسيد الإيثلين المعقمة EtO، بسبب زيادة التقارير عن تسرب من منفذ الحقن للأجهزة المعقمة، إلا أنه لا يؤثر في المنتجات المعقمة بواسطة شعاع الإلكترون.

تعميم رابع

وحذرت الوزارة في تعميم رابع، من عدد من التشغيلات للوسيلة الطبية A Li -Gator Single Use Laparoscopic Clip Applier، بسبب فشل عملها.