إطلاق اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي.. لماذا؟

 

تعود بدايات الاكتشاف حينما قامت الدكتورة وفاء بنت محمد العييد استشارية أمراض الغدد الصماء والوراثة بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بالرياض، بمتابعة حالة 12 طفلاً ينتمون لـ6 عائلات سعودية، خلال الفترة من عام 2002م إلى 2010م، حيث لاحظت التشابه في ما بين حالات هؤلاء الأطفال من حيث قلة أوزانهم، بالرغم أنهم قد ولدوا في الشهر التاسع من الحمل. 

 

وقد أظهرت تحاليل الحمض النووي التي أجريت، خللاً في المورثة المسؤولة عن الأنزيم (ترانس الدوليز) الضروري لإنتاج المواد المضادة للأكسدة، وإنتاج مادة الريبوز الداخلة في تركيب الحمض النووي (DNA). وقدمت الدكتورة العييد تلك الحالات في مؤتمر الوراثة الذي عقد في مدينة فانكوفر بكندا عام 2011م، وهو أهم مؤتمر عالمي يجمع المختصين بمجال الوراثة.